![X fragile: il primo studio con gli organoidi cerebrali](https://www.stoccolmaaroma.it/wp-content/uploads/2021/07/organoidi-ev-470x140.jpg)
Sono targati Sapienza e Iit i primi organoidi cerebrali 3d basati su cellule umane per lo studio dettagliato della sindrome dell’X fragile, una patologia genetica…
![Associazione tra prosopagnosia e autismo: molto più frequente che nella popolazione generale](https://www.stoccolmaaroma.it/wp-content/uploads/2020/12/Autistic_Child-470x140.jpg)
Secondo uno studio pubblicato sulla rivista Molecular Autism, più di un terzo degli adulti autistici senza disabilità intellettiva è prosopagnosico, ha una difficoltà clinica nel…
![Epilessia e autismo infantile: colpa (anche) di un gene "difettoso"](https://www.stoccolmaaroma.it/wp-content/uploads/2019/09/autismo-470x140.jpg)
La mutazione di un gene, chiamato VAMP2, sarebbe la causa dell’anomala comunicazione tra neuroni nel cervello di bambini affetti da autismo e epilessia. A scoprirlo, tra gli altri, un team italiano del Gaslini di Genova
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